Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 02 marca 2011

Liczba komentarzy: 0
Wsparcie dla leczenia nowotworów piersi

Autor wpisu

Rak piersi stanowi poważny problem zdrowotny. Wg Krajowego Rejestru Nowotworów Złośliwych w 2008 r. na raka piersi zachorowało w Polsce prawie 15 tys. kobiet i 119 mężczyzn, z czego zmarło ponad 5 tys. kobiet i około 40 mężczyzn.

Schorzenie dotyczy przede wszystkim kobiet, u których największą zachorowalność obserwowano między 50 a 65 rokiem życia (6735 przypadków zachorowań, 1904 zgony). Najwięcej rozpoznań złośliwego nowotworu piersi wystąpiło w województwie mazowieckim (2007 przypadków), nieco mniej w województwach śląskim, wielkopolskim, małopolskim, dolnośląskim i łódzkim.

Największą śmiertelność odnotowano w województwie śląskim i mazowieckim (około 770 zgonów w każdym).

samobadanie piersi
Trwają prace nad terapią genową nowotworów piersi
Od 1999 roku ilość zachorowań na raka piersi u kobiet zwiększyła się o 33% (2008 r.), ilość zgonów wzrosła o około 18% (2008 r.). Dane statystyczne sugerują więc, że wcześnie wykryty i odpowiednio leczony nowotwór złośliwy piersi daje większe szanse przeżycia niż 10 lat temu.

Naukowcy wychodzą naprzeciw wzrostowej tendencji zachorowania na omawiany nowotwór, proponując nowe rozwiązania terapeutyczne. Zespół badawczy z Queen’s University Belfast przy pomocy systemu Designer Biomimetic Vector (DBV) wprowadził do komórek raka piersi gen samodestrukcji nazwany iNOS. Gen zmusza komórki do produkcji tlenku azotu. Powstający związek zabija komórki nowotworowe oraz zwiększa ich podatność na destrukcję przy pomocy chemio- i radioterapii. Badania prowadzono in vitro.

Ponieważ zdrowe komórki gruczołu piersiowego pozostają nienaruszone, odkrycie wydaje się mieć kluczowe znaczenie w zapobieganiu toksycznym efektom ubocznym stosowanego dotychczas leczenia. Mimo, że badania są obiecujące, to jednak znajdują się w początkowym etapie i wymagają prac nad dostosowaniem odpowiedniego sposobu prowadzenia terapii genowej oraz przygotowania efektywnej postaci farmaceutycznej potencjalnego leku.

Publikację dotyczącą poruszanego tematu znajdziecie tutaj

image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry