Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 24 kwietnia 2012

Liczba komentarzy: 0
Nowa potencjalna terapia ostrej białaczki T-komórkowej

Uniwersyteckie Centrum Medyczne Columbia (CUMC) przedstawiło kilka dni temu wyniki badań efektywności niskocząsteczkowych inhibitorów kinaz IP3 wobec komórek ostrej białaczki limfoblastycznej T-komórkowej. Efekty działania inhibitorów przeszły najśmielsze oczekiwania badaczy.

Kinazy trójfosforanu inozytolu (IP3)  delta i gamma stanowią kluczową część kaskady sygnalizacyjnej, która ulega nadaktywacji w agresywnych nowotworach linii limfoidalnej. T-ALL, czyli ostra białaczka limfoblastyczna T-komórkowa to typ nowotworu o złym rokowaniu, częstszy u dzieci niż u dorosłych. Z powodu częstej oporności na stosowaną chemioterapię, poszukuje się nowych terapii, także celowanych, które pomogłyby zredukować toksyczność i podwyższyć efektywność leczenia. Jest to szczególnie ważne u pacjentów pediatrycznych.

Uczeni z CUMC zainteresowali się szlakiem sygnalizacyjnym IP3-zastosowali inhibitor o nazwie CAL-130, obniżający aktywność dwóch kinaz trójfosforanu inozytolu- delta i gamma. Wcześniej zaobserwowali, że związek ten powoduje szybsze umieranie komórek T w modelu chorób autoimmunologicznych. Postanowili wiec przekonać się, czy taki sam efekt cytotoksyczny uda się osiągnąć w komórkach białaczkowych.

W badaniach z wykorzystaniem myszy laboratoryjnych zespołowi dr Diacovo udało się uzyskać bardzo dobre wyniki leczenia przy stosunkowo niewielkiej toksyczności- zwierzęta poddane terapii żyły kilkukrotnie dłużej niż myszy nieleczone, a spadek ilości komórek białaczkowych był stukrotny w ciągu 2 dób leczenia.

Naukowcy przeprowadzili także hodowlę komórek ludzkiej ostrej białaczki limfoblastycznej w obecności inhibitora, również uzyskując dobre efekty.

-Lek działa świetnie w modelu mysim. Jeżeli inhibitor jest wystarczająco bezpieczny w stosowaniu i selektywny wobec nowotworów linii T, może uda się w przyszłości zredukować intensywność konwencjonalnej, bardzo toksycznej chemioterapii. – mówi Diacovo.

Ostra białaczka limfoblastyczna
Agresywny nowotwór układu krwiotwórczego
W tej chwili trwają wstępne przygotowania do prób klinicznych leku opartego o CAL-130.

 

Marzena Pieronkiewicz

CAL-130
image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry