Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 24 listopada 2011

Liczba komentarzy: 0
Wirus kontra wirus

Wybijać klin klinem, a wirusa wirusem? Czemu nie? Zespół prowadzony przez doktora Pina Wanga z Uniwersytetu Południowej Kalifornii zaprojektował wirusa dosłownie polującego na komórki zakażone wirusem HIV-1. To bardzo istotny krok w kierunku rozwoju nowych strategii terapeutycznych.

Wektory lentiwirusowe są wyjątkowo użyteczne z punktu widzenia terapii genowych, ponieważ potrafią infekować zarówno komórki dzielące, jak i niedzielące się, a integrując do genomu, zapewniają stabilną ekspresję transgenu. Często znajdują zastosowanie w tak zwanej „terapii genami samobójczymi” (ang. suicide gene therapy), polegającej na dostarczeniu do komórki genu prowadzącego do apoptozy, czyli programowanej śmierci komórki lub uwrażliwieniu jej na działanie leków o właściwościach cytotoksycznych.

W procesie wejścia wirusa ludzkiego nabytego niedoboru odporności do wnętrza komórki, kluczową rolę odgrywają interakcje pomiędzy wirusowym białkiem otoczki (Env) a receptorami na powierzchni komórki docelowej (limfocytu T), do których należą CD4 i receptory CCR5 oraz CXCR4. Tworząc lentiwirusowy wektor (nota bene na bazie HIV-1 właśnie), rozpoznający zainfekowane komórki, postanowiono odwrócić mechanizm fuzji, umieszczając receptory charakterystyczne dla komórki układu immunologicznego w uposażeniu otoczki wektora.

Lentiwirusowy wektor odszukuje komórki wytwarzające białka otoczki (Env) wirusa HIV-1, adsorbuje na ich powierzchni, internalizuje i transdukuje komórkę, czyniąc ją podatną na działanie leków niszczących komórkę. Proces przypomina operację wojskową, w której żołnierz z ziemi ułatwia bombowcowi precyzyjne namierzenie celu. Ta dokładność pozwala uchronić komórki zdrowe od zgubnego, nieselektywnego działania środków cytotoksycznych.

Zredukwanie puli zakażonych wirusem komórek stanowi połowę terapeutycznego sukcesu. Ogranicza się w ten sposób  rezerwuar opornych na leki przeciwwirusowe mutantów. Jak do tej pory, wektory testowano w kulturach komórkowych, a ich skuteczność oceniono jako zdolność do niszczenia 35% wszystkich zainfekowanych komórek. U ludzi, aby zmaksymalizować efekt, terapię należałoby ponawiać. Do wprowadzenia leku do stosowania w praktyce klinicznej pozostaje jednak długa droga.

Źródła:

Ch-L. Lee, J. Dang, K-I. Joo, P. Wang, Engineered lentiviral vectors pseudotyped with a CD4 receptor and a fusogenic protein can target cells expressing HIV-1 envelope proteins. Virus Research, 2011.

EurekAlert!

Martyna Franczuk

Wirus HIV-1
image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry