Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 18 czerwca 2010

Liczba komentarzy: 0
Terapia genowa w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA)

Rdzeniowy zanik mięśni jest chorobą neurodegeneracyjną prowadzącą do upośledzenia funkcji neuronów motorycznych. Przyczyną tej patologii jest obniżony poziom białka przeżycia neuronu motorycznego, kodowanego przez gen SMN1, jest. Badania prowadzone na mysim modelu tej choroby dają nadzieję na terapię. W badaniu zastosowano wirus scAAV9 (self-complementary adeno-associated virus 9) w celu dostarczenia genu Smn1 do neuronów motorycznych mysich noworodków. Bardzo wczesne zastosowanie terapii (u 1-dniowych myszy) pozwoliło na zachowanie funkcji motorycznych.

Nature Biotechnology 28, 271 – 274 (2010)

image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry