Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 26 listopada 2010

Liczba komentarzy: 0
Konferencja Genetyka Kliniczna Nowotworów 2010

W dniach 25-26 listopada 2010 odbyła się w Szczecinie organizowana przez prof. Jana Lubińskiego Konferencja Genetyka Kliniczna Nowotworów 2010. Program tej bardzo ciekawej i spełniającej najwyższe standardy merytoryczne konferencji przedstawiamy poniżej.

Więcej informacji o konferencji znajdziecie na bardzo dobrej pod względem merytorycznym i edukacyjnym stronie prof. Lubińskiego i MCDN www.genetyka.com

Przy okazji prosimy badaczy MCND w Szczecinie, którzy nas systematycznie czytają, o udostępnienie na stronie http://www.genetyka.com/index.php?option=com_content&view=article&id=20&Itemid=28

tekstu monografii – Genetyka Kliniczna Nowotworów 2009. Chyba cos się zepsuło i są tam tylko tytuły rozdziałów.

PROGRAM KONFERENCJI

Czwartek (25 listopada 2010)

09:00 – 09:10 OTWARCIE KONFERENCJI

Sesja I: Genetyka kliniczna raka piersi i jajnika

Session I: Hereditary breast and ovarian cancer

09:10-09:30 Postrzeganie ryzyka zachorowania na chorobę nowotworową pacjentów Poradni Genetycznej poddawanych badaniom genetycznej predyspozycji do tej choroby na podstawie badań własnych (A. Wyrębska, M. Gałuszka, B. Kałużewski)

09:30-09:50 Identyfikacja pacjentów z wysokim ryzykiem negatywnych reakcji psychologicznych na wykrycie mutcji BRCA1 (S. Ertmański)

09:50-10:10 Postępy w genetyce klinicznej siatkówczaka (S. Zajączek)

10:10-10:30 Spektrum nowotworów występujących w rodzinach z germinalną mutacją w genach BRCA1/2 (M. Budryk, J. Pamuła-Piłat, K. Tęcza, E. Grzybowska)

10:30-10:50 Mutacja BRCA1-leczenie onkologiczne- zabiegi rekonstrukcyjne piersi – ciąża (E. Kilar)

10:50-11:10 Ryzyko raka piersi u nosicielek mutacji CHEK2 (C. Cybulski)

11:10 – 11:30 PRZERWA KAWOWA

11:30-11:50 Szybki Test Wysokiego Ryzyka Raka Piersi (K. Durda)

11:50-12:10 Duże delecje w genach BRCA1 ,BRCA2 w rodzinach z silną agregacją raków piersi i jajnika
(H. Bielecka)

12:10-12:30 HRM w diagnostyce mutacji wysokiego ryzyka nowotworów złośliwych (B. Górski)

12:30-12:50 Mutacje w BRCA1 w Europie Wschodniej (J. Gronwald)

12:50-13:30 Dlaczego warto wybrać opcję leczenia cisplatyną w rakach BRCA1 zależnych? (T. Byrski)

13:30 – 14:40 PRZERWA OBIADOWA

14:40-15:00 Wrażliwość na cytostatyki linii komórkowych z rakiem piersi i mutacją w genie CYP1B1 (E. Kowalska )

15:00-15:15 Selen i genotypy jako markery ryzyka u nosicielek BRCA1 (K. Jaworska)

15:15-16:00 Badanie prospektywne ryzyka zachorowania na nowotwór sutka/jajnika u nosicielek BRCA1 z optymalizacją w diecie/organizmie (J. Lubiński)

16:00 – 16:20 PRZERWA KAWOWA

16:20-16:55 Postępy w projekcie „Budowa efektywnych systemów przesiewowych w onkologii-rak piersi.” (T. Huzarski)

16:55-17:30 GWAS i postępy prac BCAC, CIMBA i OCAC (A. Jakubowska)

18:00 – 21:00 BANKIET

Piątek (26 listopada 2010)

Sesja II: Genetyka kliniczna jelita grubego

Session II: Hereditary colon cancer

09:00-09:25 Rejestr FAP, Bank DNA Polipowatości Jelit (A. Pławski, P. Krokowicz, T. Banasiewicz,
J. Paszkowski, M. Podralska, M. Drews, W. Cichy, J. Lubiński, R. Słomski)

09:25-09:40 Polipowatość recesywna (M. Podralska, T. Banasiewicz, J. Paszkowski, A. Pławski)

09:40-10:05 Algorytm diagnostyczny testów DNA wykrywających wysokie ryzyko raka jelita grubego (G. Kurzawski, T. Dębniak, J. Lubiński)

10:05-10:20 Postępy w projekcie „Budowa efektywnych systemów przesiewowych w onkologii-jelito grube” (J. Lubiński)

10:20 – 10:35 PRZERWA KAWOWA

SESJA III: Genetyka kliniczna raka pęcherza moczowego i żołądka

Session III: Hereditary bladder and stomach cancer

10:35-10:55 Badania nad wybranymi czynnikami predysponujacymi do raka pęcherza moczowego. (M. Constantinou, M. Banaszkiewicz, A. Jędrzejczyk, M. Rożniecki, P. Marks, B. Kałużewski)

10:55-11:15 Artificial neural network in predicting bladder cancer recurrence (E. Borkowska,
M. Constantinou, A. Jędrzejczyk, M. Traczyk, M. Banaszkiewicz, M. Pietrusiński, P. Marks,
M. Rożniecki, A. Kruk, B. Kałużewski)

11:15-11:35 Badanie utraty heterozygotyczności u pacjentów z rakiem pęcherza moczowego (M. Traczyk, E. Borkowska, A. Jędrzejczyk, M. Pietrusiński, M. Rożniecki, P. Marks,B. Kałużewski)

11:35-11:55 Mutacje w genie CHEK2, a ryzyko raka żołądka (U. Teodorczyk)

11:55 – 12:10 PRZERWA KAWOWA

Sesja IV: Genetyka kliniczna raka prostaty

Session IV: Hereditary prostate cancer

12:10-12:30 Wskazania do badania mutacji konstytucyjnych genu CDKNZA (T. Dębniak)

12:30-12:50 Testy DNA wykrywające wysokie ryzyko raka prostaty (D. Wokołorczyk)

12:50-13:20 Postępy w projekcie „Budowa efektywnych systemów przesiewowych w onkologii – rak prostaty” (C.Cybulski)

13:20 – 13:30 ZAMKNIĘCIE KONFERENCJI

image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry