Rejestracja

Please leave these two fields as-is:
UWAGA: Prosimy o rozwiązanie prostego równania matematycznego!
zamknij

Zaloguj się

Zapomniałeś hasła?

Jeżeli nie pamiętasz swojego hasła, wyślemy Ci nowe - wystarczy skorzystać ze specjalnego formularza
Przypomnij mi hasło

Zarejestruj się
Napisano: 01 listopada 2011

Liczba komentarzy: 0
Nowe spojrzenie na problem nadciśnienia

Autor wpisu

Owoce i warzywa, aktywność fizyczna, utrzymanie odpowiedniej masy ciała oraz zmniejszenie ilości spożywanej soli i alkoholu znane są jako czynniki wpływające na obniżenie ryzyka wysokiego ciśnienia krwi. Mimo obszernej wiedzy na ten temat, w pewnych przypadkach zagadnienie to pozostaje wciąż zagadką współczesnej medycyny. Ostatnie badania donoszą o kluczowej roli kanału potasowego Kv7.4 w regulacji ciśnienia krwi.

Związek wadliwego działania Kv7.4 z nadciśnieniem został odkryty dzięki badaniom finansowanym przez Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) oraz British Heart Foundation (BHF).

Kanały Kv7, kodowane przez geny KCNQ, zostały zidentyfikowane w ścianach naczyń krwionośnych gryzoni i ludzi. Odpowiadają one za stan naprężenia naczyniowego. Niewiele jednak wiadomo o ich roli w chorobach naczyń krwionośnych. W związku z powyższym, postanowiono zbadać to zagadnienie przy użyciu trzech różnych aktywatorów kanałów od Kv7.2 do Kv7.5 (BMS-204352, S-1 oraz retigabina). Zaobserwowano istotne zahamowanie czynności Kv7 u myszy i szczurów z nadciśnieniem.

Fizjologicznie kanały Kv7.4 regulują przejście jonów potasowych z komórek mięśniowych w ścianach naczyń krwionośnych. Zachowanie ich funkcji poprzez otwarcie i zamknięcie w odpowiednim momencie pozwala na skurcz i rozkurcz naczyń w miarę potrzeb. Gryzonie ze stwierdzoną hipertensją miały zablokowaną czynność funkcjonalną wyżej wymienionych kanałów. Związek nadciśnienia z blokadą kanałów tłumaczy się faktem, iż brak funkcji Kv7.4 wywołuje nadreaktywność komórek mięśniowych ścian naczyń krwionośnych na bodźce zwiększające ciśnienie krwi.

Naukowcy uważają, że pomimo niewielkiego prawdopodobieństwa obecności defektu kanałów Kv7.4 u wszystkich osób z nadciśnieniem krwi, lepsze zrozumienie mechanizmu blokady Kv7.4 może otworzyć nowe możliwości w leczeniu hipertensji [1].

***

Nadciśnienie tętnicze pozostaje jedną z najczęstszych przyczyn zgonów na świecie. Dane wskazuja zatem na konieczność intensyfikacji działań podnoszących wykrywalność i skuteczność terapii hipertensji. Wedługo Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) problem nadciśnienia tętniczego krwi w 2000 roku dotknął 26,6% osób dorosłych na świecie, co stanowi niemal miliard ludzi. Szacuje się, że do 2025 roku liczba ta wzrośnie do 1,56 miliarda, czyli 29% populacji osób dorosłych. W Polsce zakres problemu z nadciśnieniem próbowano określić przy pomocy kilku programów (Pol-Monica, NATPOL, WOBASZ, Polkard oraz Projekt 400 miast). W WOBASZ odnotowano nadciśnienie u około 42% mężczyzn i 33% kobiet.

Ze względu na niską wykrywalność nadciśnienia tętniczego istnieje konieczność wdrażania działań prewencyjnych. Stosuje się prewencję pierwotną (osoby, u których jeszcze nie doszło do rozwoju choroby) oraz wtórną (osoby, u których nadciśnienie tętnicze jest obecne). Według aktualnych wytycznych Polskiego Towarzystwa Nadciśnienia Tętniczego (PTNT) zaleca się, aby przesiewowymi pomiarami ciśnienia tętniczego, wykonywanymi raz w roku niezależnie od wcześniejszych wartości ciśnienia, były objęte wszystkie osoby dorosłe. Ponadto podstawą rozpoznania nadciśnienia tętniczego powinien być prawidłowo wykonany pomiar ciśnienia tętniczego oraz wywiad.

Kanał Kv7.4 wydaje się odgrywać istotną rolę w regulacji ciśnienia krwi
image_pdfimage_print
Podziel się ze znajomymi
Skocz do formularza

Komentarze 0

Nikt jeszcze nie skomentował tego wpisu, napisz coś!
  1. Dodaj komentarz
    (wymagany)
    (wymagany)
    (wymagany)

    Pola oznaczone znaczkiem W są obowiązkowe. Musisz wypełnić wszystkie pola wymagane, aby dodać komentarz.
    Twój adres email, który podasz nie zostanie opublikowany z Twoim komentarzem.

    W treści komentarza dozwolone są tagi XHTML: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <s> <strike> <strong>

do góry